HEMOFILIA
HEMOFILIA
Información restringida.
Es una enfermedad genética y hereditaria que afecta la coagulación de la
sangre
y por lo mismo la persona que la padece tiende
a
tener sangrados abundantes y continuos aunque las lesiones o moretones que tenga sean muy leves.
La hemofilia es una enfermedad relacionada con el cromosoma X, de la madre que es portadora del gen defectuoso,
pero
que no llega
a
padecer la enfermedad, ya que ésta la desarrollan solamente los
hombres
. En caso de que un
hombre
la padezca, hereda solamente el gen
a
sus hijas mujeres,
pero
ellas solamente serán portadoras y transmisoras,
pero
no desarrollarán la enfermedad. El gen de la hemofilia no se transmite de padre
a
hijo.
Entre los síntomas, de esta enfermedad están:
las hemorragias nasales incontrolables, dolor
e
hinchazón muscular y articular provocado por el sangrado, especialmente en las rodillas y codos y los hematomas o moretones.
Este problema se debe
a
que en la
sangre
hay doce factores coagulantes muy importantes. Estos trabajan en equipo y deben estar juntos, si alguno de los 12 factores no funciona bien, el resto de los coagulantes no pueden formar un coágulo que permita inhibir o detener el sangrado.
En la hemofilia, el factor VIII o el IX, que son una proteína que entra en acción cuando se dañan las paredes de los vasos sanguíneos, suelen fallar o trabajan en poca cantidad, lo que desequilibra al resto de los factores.
Hay dos clases de hemofilia y de ellas depende el tratamiento:
La hemofilia
A
, en la que falla el factor coagulante VIII y que representa el 80% de los casos.
La hemofilia B, en la que falla el factor coagulante IX.
El problema está en que el hemofílico no
sangra
con mayor rapidez que las demás personas, sino que
sangra
más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, es necesario administrarle
cada
vez que
haya
un sangrado el factor carente o deficitario de su coagulación,
IMPORTANTE:
El contenido de esta nota es informativo y no suple el diagnóstico médico, por lo que no nos hacemos responsables sobre su uso.