La maladie de Creutzfeldt Jacob

Informations sur les maladies

La maladie de Creutzfeldt Jacob

Maladie de Creuzfeldt Jacob.

Une infection produite par des priones, particules protéiques infectieuses de reconnaissance récente. Il est contagieux par contact direct avec des tissus infectés, et probablement par ingestion. Une variante produit "la Maladie des vaches folles" dans l'homme. Environ 15% des cas sont familiaux.

Diagnostic et traitement.

Précautions sanitaires.

Traitement médical.

Psychothérapie ou consultation pour l'aider à vivre avec une maladie incurable.

Chimiothérapie et / ou thérapie de radiation.

Chirurgie pour:

Extirper la tumeur, quand il sera petit.

Mitiger toute pression dans les conduits biliaires.

Mitiger ou éviter des obstacles dans la vessie.

Systèmes de diagnostics.

Observation des symptômes.

Historique et reconnaissance physique par son médecin.

Analyse de sang.

Les essais d'imagerie (CAT et RMI) fournissent un diagnostic de présomption en étant apprécié une atrophie rapidement progressive des structures cérébrales.

L'EEG (Electroencefalograma) présente un patron typique dans beaucoup de cas, ce qui aide dans le diagnostic.

L'essai diagnostique définitif est l'étude microscopique d'un échantillon de tissu cérébral obtenu par biopsie ou dans l'autopsie.

Complications.

Celles dérivées de la détérioration des fonctions cérébrales (traumatismes, infections, malnutrition.

Prévision.

Il n'existe pas.

Infausto. La maladie est mortelle.

Causes.

Contact ou ingestion de produits du système nerveux central infecté.

D'autres sources de contagion sont plus douteuses et objet d'études intenses.

Signes et symptômes.

Les patients présentent une demencia rapidement progressive avec mioclonías (contractions répétées de petits groupes musculaires)

Ils peuvent initialement apparaître:

Pensée lente,

Difficulté pour se concentrer,

Perte de mémoire y.

Perte de jugement.

À la fin de la maladie en avançant la demencia:

Changements d'humeur,

Hallucinations et, finalement, demencia.

Facteurs de risque.

Contact avec des tissus de système nerveux (Greffes cornée ou injections de de pituitaire) Procédures neurochirurgicales.

On a démontré la transmission "de la Maladie des vaches folles" aux hommes, mais le risque concret fait l'objet d'un grand débat.

Prévention.

Éviter, dans la mesure du possible, les facteurs de risque.

Il est difficile de détecter dans les tissus nerveux la présence de la maladie, ou la possibilité d'infection de de ces derniers.

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