pensée



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Partie aérienne fleurie.

Cette petite plante annuelle ou pluriannuelle se caractérise pour avoir des fleurs zigomorgas avec 4 pétales supérieurs blanc jaunâtres et un pétale inférieur jaune foncé avec des taches violettes dans le cas de la sous - espèce arvensis (Murray) Gaud. et 4 pétales supérieurs violettes et un pétale inférieur blanc jaunâtre dans la sous - espèce vulgaris (Koch) Oborny. Dans les deux sous - espèces des semences oficinales, on observe polymorphisme foliaire et capsules avec manière navicular et petites en forme de poire pourvues d'une carúncula.

Le colorant de la drogue donne des réactions de saponósidos positives et, examinée en C. C. F. on observe une bande semblable au patron de d'umbeliferona et d'une autre à à celui de de celui rutósido.

Composition chimique.

La drogue contient saponósidos, un mucílago avec acide galacturónico (10%) phénols acides et nombreux pigments: flavonoides mono - C - heterosídicos comme vitexina, orientina et leur isomère; di - C - heterosídicos comme ce qui est violantina ou la vicenina - 2 719] caroténoïdes (violaxantina et leurs isomères) antocianósidos (violanina, éster p - cumárico de 5 - glucosil 3 - ramnoglucosil delfinidol) Le contenu dans des dérivés salicilados est très sous: salicylate méthyle, composant majoritaire du produit résultant de la hidrodestilación et genina de glucósido - arabinósido, d'un celui violutósido.

Propriétés et emploi.

La tradition populaire attribue à la grande pensée nombre d'actions: depurativo, febrífugo, antiespasmódico, cicatrizante, emético, etc.

Il est utilisé dans le traitement symptomatique la toux, le traitement coadyuvante dans le composant pénible de la colite espasmódica et, par par l'intermédiaire de local, comme antálgico dans les affections de la cavité buccale et / ou de l'oro - pharynx. On a démontré l'absence de toxicité de la drogue criomolida au moyen d'essais de toxicité aiguë (2. 4 g / kg) et subaguda (300 et 1800 mg / kg / día, 4 semaines) en rat, par voie orale 722]

Bibliographie.

719] H WAGNER, L ROSPRIM et ROSPRIM et P DÜLL.

Die Flavon - C - glykoside von Viole tricouleur L.

Z Naturforsch. 27b, 954 - 958, 1972.

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Naturally occurring di - cis - violaxanthins from Viola tricouleur iso -

lation and identification by 1H NMR spectroscopy four di - cis - isomers.

Phytochemistry, 25, 195 - 199, 1986.

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Fast atom bombardment mass spectrometry of the anthocyanins.

violanin and platyconin.

Phytochemistry, 22, 1007 - 1009, 1983.

722] Pensée, dossier toxicologique de Laboratoires ARKOP -

HARMA.


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