De la maladie de Whipple

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De la maladie de Whipple

Maladie de Whipple.

Syndrome de malabsorption (on ne profite pas des aliments) provoquée par une infection par un agent qui n'a pas pu encore être isolé.

Prévision.

Sans traitement il est mortel à court terme.

Avec le traitement ils peuvent être produits recaidas qui obligent à changer le traitement, en le prolongeant dans le temps, mais il est traité généralement.

Complications.

Peuvent apparaître des problèmes dans la coagulation sanguine.

Il peut affecter les verres sanguins.

Peuvent apparaître des cancers lymphatiques.

Prévention.

Inconnue.

Diagnostic et traitement.

Le diagnostic est effectué par l'analyse microscopique d'un échantillon d'intestin mince obtenu par biopsie.

Mesures Générales.

Ils n'existent pas spécifiques.

Médicament.

Il existe plusieurs régimes antibiotiques curatifs, mais ils doivent strictement suivre pendant long temps (au moins une année)

Activité.

Initialement, et selon l'état physique, il devra être restreint.

Régime.

Éviter, jusqu'au renvoi (disparition) des symptômes, les matières grasses, qui augmentent la douleur abdominale.

Facteurs de risque.

On ne connaît pas le mécanisme de transmission de la maladie, qui d'autre part est rare, ce pourquoi on ne connaît pas les possibles facteurs de risque.

Signes et symptômes.

Début insidieux.

Les symptômes les plus caractéristiques sont:

Douleur abdominale.

Diarrhée.

Il provoque des difficultés pour avaler des aliments solides,

Esteatorrea (matière grasse sans digérer dans les restes)

Hémorragie digestive.

Fièvre.

Gonflement de ganglios généralisée.

Douleur d'articulations.

Edema.

Coloration cutanée entre gris et marron.

Symptômes graves du Système Nerveux Central.

Anémie et manque de protéines dans le sang.

Causes.

Infection par un bacille qui provoque une inflammation intense de tout l'intestin (et de tout l'organisme) ce qui empêche l'absorption d'aliments.

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