EPILEPSY
Informations sur les maladies
EPILEPSY
Épilepsie
.
Maladie
qui se caractérise par des décharges massives de groupes de neurones suite à un
mauvais
fonctionnement
cérébral
.
Le taux le plus fréquent est celui appelé Grand Mal, caractérisé par des attaques de
mouvement
incontrôlables:
On altère la conscience de l'individu, on perd le contrôle des sphincters (
urinaire
et fécal) et des périodes de normalité s'succèdent avec les attaques, qui peuvent être très graves.
Une
attaque
commence dans une zone ou un foyer
cérébral
qui présente de l'activité électrique anormale.
Il affecte 0. 5% de la population occidentale.
Il est entamé généralement avant 20 ans.
Il existe d'autres types d'attaque épileptique, moins fréquents, entre lesquels il convient de souligner:
les absences ou
Mauvais
Petit, dans lesquels le patient perd la conscience
pendant
des périodes très brèves de temps.
les épilepsies Témporo - Parietales, dans lesquelles se produisent des hallucinations et mouvements ou actes stéréotypés (toujours ces derniers, comme être tordu les mains en les élevant sur la tête et en les baissant vers l'ombligo, réitérées fois)
les hipsarritmias, dans lesquelles se produisent des
pertes
du ton
musculaire
brèves et continues.
Complications.
Attaques continues et détérioration
mentale
.
Accidents provoqués par les attaques.
Prévision.
Il est incurable, excepté quand ils seront de type secondaire et la cause est traitable (
tumeurs
,
infection
, etc.
Le médicament anticonvulsivante et une vie saine, prévoit de
problèmes
et permet de porter une vie
presque
normale.
Quelques taux, comme les hipsarritmias, produisent une détérioration cognitive rapide et profonde; ce pourquoi ils sont de prévision très
mauvaise
.
Causes.
Inconnues dans la plupart des cas, dans le minus ils sont dus:
Dommages cérébraux (puerpéral, par exemple ou il accidente)
Infection
ou
tumeur
cérébrale
.
Hématome
chronique
subdural.
Maladie
vasculaire
.
Maladie
dégénérative du
système
nerveux
.
Signes et symptômes.
Ils existent:
Attaques partielles simples ou complexes:
Épilepsie
Témporo - Parietal.
Attaques généralisées; qui incluent:
Attaques d'absence:
petit mal.
Il se produit seulement jusqu'aux 20 années, donc ils disparaissent généralement.
Le patient cesse toute
activité
pendant
30 seconds et ensuite il la reprend.
On répète généralement plusieurs fois à jour.
Attaques mioclónicos ou des muscles. Contractions inévitables muscles ou groupes
musculaires
.
Grand mal ou attaques tónico - clónicos.
Il est le plus
commun
et affecte tous les âges.
Perte soudaine de conscience, suivie
convulsions
et mouvements sans contrôle qui peuvent être de
grande
violence.
Les attaques durent plusieurs minutes et ils sont suivis de somnolence, associés à relaxation de sphincters.
Préalable à l'attaque épileptique le patient entre dans une "aura épileptique".
Commence mal à voir, des
parfums
étranges ou des sons rares, qui le mettent en
tension
; parce qu'il sait qu'ils précèdent et annoncent une
attaque
très forte de type convulsif.
Facteurs de risque.
Histoire familiale d'attaques épileptiques.
Excès de consommation d'alcool, mélangé ou non avec des atmosphères avec des lumières centelleantes.
Utilisation de drogues qui altèrent l'esprit.
Hypoglycémie
.
Histoire de lésions cérébrales.
Exposition à des substances toxiques.
Prévention.
Il n'existe pas.
Diagnostic et traitement.
DIAGNOSTIC:
Electroencefalograma, qui définit le type d'épilepsie.
T
.
A
.
C
ou R. M. N. cérébraux, toujours obligés pour écarter des causes organiques sous - jacentes.
Parfois analytiques de sang ou de fluide
cérébral
, pour écarter des causes toxiques ou
infectieuses
.
TRAITEMENT:
Mesures Générales.
Éviter des circonstances qui ont provoqué le début d'une
attaque
.
Éviter de l'alcool et du tabac.
Éviter des lieux fermés avec atmosphère enrarecido.
Médicament.
Drogues anticonvulsivantes, qui requièrent accomplissement strict et contrôle médical.
Activité
.
Évitez des exercices débilitants.
Évitez des bruits et des lumières forts.
Régime.
Alimentation
basse dans des hydrates de carbone et riche protéines.
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