ATROFIA Espinal musculaire

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ATROFIA Espinal musculaire
La majorité des cellules nerveuses qui contrôlent les muscles sont située dans la moelle spinale, quand il y aura une dégénération ou une diminution de son activité, par une certaine lésion ou une maladie, les muscles s'atrophient et cessent de fonctionner adéquatement.

Il y a différents types de dommages dans une atrophie spinale musculaire, suivant la quantité de cellules des canots à moteur qui sont perdus dans chaque cas.

Dans la majorité des cas, cette atrophie est une maladie génétique et il est du à des mutations qui affectent la quantité produite d'une protéine, connue comme SMN, sigles en Anglais de survie de neurones canots à moteur.

L'atrophie spinale musculaire, se divise habituellement des catégories ou des taux, suivant la sévérité et de l'âge de début de la maladie.

Il y a aussi des manières qui ne dérivent pas de mutations du chromosome 5, comme musculaire spinal bulbar ou Maladie de Kennedy est l'atrophie, qui dérive d'un défaut génétique dans le chromosome X.


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