PAVOT
PAVOT
Coquelicot,
Ababol
; al. Klatsch - Mohn; ingl. Corn poppy.
Partie aérienne.
Cette
plante
annuelle avec des feuilles très découpées et duveteuses possède des fleurs dímeras dont les pétales de couleur rouge escarlata, ont une tache noire dans la base. L'espèce,
commune
en Europe centrale et méridionale, croît abondamment au bord des chemins dans les lieux incultes.
Composition chimique.
La couleur rouge des pétales est due à la présence d'antocianósidos (soforosil - 3 cianidol) 15] Les présents alcaloides dans la
plante
- dérivés de la tetrahidro - 3 -
H
- benzoazepina 1ã, b] se trouvent - ils aussi dans les pétales: roeadina, composant principal, est accompagné d'au moins d'autres trois alcaloides 17] Le contenu dans des totaux alcaloides s'approche à à 0. 07%.
Données pharmacologiques.
On ne connaît pas très bien la pharmacologie de de ce qui est roeadina et de ses homólogos. Celle du coquelicot n'a pas
été
étudiée,
mais
la consommation de quelques préparations produit des effets semblables à à ceux provoqués par les benzodiacepinas. D'autre part, on sait que les fenil - 1 tetrahidro - 3 -
H
- 3 - benzoacepinas et ses homologues sont neurolépticos et antagonistes au niveau des récepteurs dopaminérgicos. 20.
Emploi
.
En plus de faire partie d'"espèces pectorales", le coquelicot est considéré comme sédative et antitusiva, en étant conseillé dans les bouleversements plus petits du rêve et dans l'exaltation des palpitations. La DL50 de de ce qui est roeadina est de 530 mg / kg (rat, i.
p
. 16b] La drogue pulvérisée administrée au rat par voie orale, ne révèle pas toxicité dans les essais de toxicité aiguë et subaguda. En
Espagne
on autorise l'utilisation de cette
plante
pour le traitement l'insomnie, l'anxiété, l'emotividad. Toux
bénigne
.
Précautions.
Étant donné ce qui est antocianos peuvent apparaître les restes de couleur rouge. Signaler au patient.
La drogue.
Les pétales sont ovoides, avec les bords complets et fins. Une fois séché, ils sont de couleur rouge vin.
Bibliographie.
F
.
C
. CZIGAN.
Klatschmohnblüten. In:
Teedrogen - Ein Handbuch für wissenschaftlicher auf praxis die Grundlage, M WICHT, éd. 2ème éd. Stuttgart, Wissenschaftliche Verlagsgesellshaft mbH,
p
276 - 277, 1988.
16]
a
)
H
RÖNSCH.
Rhoeadine alkaloids. In:
The alkaloids, chemistry and pharmacology,
A
BROSSI, éd. Orlando, Academic Press, vol. 28,
p
1 - 94, 1986.
b) Y. N. KALAV et G SARIYAR.
Alkaloids from turkish Papaver rhoeas.
Plante
Med. 55, 488, 1989.
D
GUÉDON,
P
. S. ABBE et
C
BOUTIER.
Identification et dosage des alcaloïdes du groupe de la rhoeadine égale CLHP - UV dans Papaver rhoeas L.
Communication égal affiche, VIème Colloque
International
consacré aux
Plante
Médicinaux et aux Substances Naturelles, 3 - 4 juin 1988, Angers (France)
18] J LOUETTE.
Plantez - vous ont elles ai - je inventées azépines avant nous?
Medisearch, nº 17, 37 - 41, 1987.
19]
C
. KAISER,
F
.
E
. ALI, W.
E
. BONDINELL, M BRENNER,
K
. G. HOLDEN,
T
. W. KU,
H
. J. OH, S.
T
. ROSS, N.
C
.
F
. YIM,
C
. L. ZIRKLE, R.
A
. HAHN,
H
. M. SARAU, PE SETLER ET J. R. WARDELL.
6 - phenylthio) substituted 2, 3, 4, 5 - tetrahydro - 1,
H
- 3 - benzazepines, novel class of dopamine receptor antagonists and neuroleptics. J Med. Chem. 23, 975 - 976, 1980.
20] Coquelicot, dossier toxicologique. Travaux donne Laboratoires
ARKOPHARMA
.
Maladies
dans le traitement duquel cette
plante
est adéquate.
Insomnie
.
Bronchite
.
Traqueítis.
Produits Connexes