Enfermedad de Hodgkin
Disease information
Enfermedad de Hodgkin
Enfermedad de Hodgkin
.
Un tipo específico de
cáncer
de las células blancas de la
sangre
que moran en las glándulas linfáticas (linfoma)
Sexo.
Más frecuente en varones.
Edad.
Presenta dos picos de incidencia, en adultos jóvenes y en personas de edad.
Complicaciones.
Infecciones.
Consunción por la
enfermedad
.
Pronóstico.
Según el estadio.
En la
enfermedad
localizada, se obtienen tasas de curación de más del 80%.
En la
enfermedad
generalizada, s consigue la curación en más de la mitad de los casos.
Los enfermos curados padecen más frecuencia de otros cánceres que la población general, al cabo de los años.
Diagnóstico y tratamiento.
DIAGNÓSTICO:
El diagnóstico se realiza mediante la toma de una muestra (grande) de un ganglio engrosado, habitualmente mediante su extirpación quirúrgica.
Después de confirmarse el diagnóstico, se procederá al estudio de la extensión de la
enfermedad
("estadiaje") mediante imaginería (Rayos X, TAC, RMN o gammagrafía)
e
incluso apertura del abdomen (laparotomía exploratoria) ya que es muy importante, De cara al tratamiento, saber exactamente su extensión.
TRATAMIENTO:
El tratamiento es básicamente médico, empleándose, según la extensión de la
enfermedad
, radioterapia y / o quimioterapia.
Medidas generales.
Lleve una vida lo más
normal
que pueda.
Medicación.
Aparte de los protocolos de quimioterapia que puedan ser de aplicación, su médico le puede prescribir medicamentos para los síntomas, como paracetamol para la fiebre, antieméticos para las náuseas producidas por el tratamiento, suplementos vitamínicos, etc.
Actividad.
Manténgase activo todo lo que pueda.
Dieta.
Se recomienda que sea
rica
en proteínas y ligeramente hipercalórica.
Se recomienda mantener una ingesta elevada de agua.
Factores de riesgo.
Parientes con la
enfermedad
.
Enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencias.
Prevención.
No se conocen medidas para prevenirlo.
Causas.
Desconocidas, algunos datos epidemiológicos orientan hacia un agente infeccioso (desconocido) en aquellos de presentación en adultos jóvenes.
Signos y síntomas.
Aparece como un engrosamiento de los gánglios linfáticos de una zona del cuerpo (la mitad de los casos en el cuello o la nuca) Estos ganglios son:
Duros,
No adheridos
a
los tejidos circundantes
e
.
indoloros.
Pueden presentarse signos derivados de la localización de los ganglios, como
tos
o hipo (afectación de los ganglios mediastínicos)
Pérdida de peso.
En casi un cuarto de los casos se presentan los denominados "sóntomas constitucionales": Fiebre baja,
Sudores nocturnos,
Cansancio y malestar general,
Picor (en uno de cada diez pacientes)
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