ALZHEIMER

Informations sur les maladies

ALZHEIMER

Alzheimer.

Bouleversement cérébral caractérisé par une détérioration mentale progressive.

Il y a une manière rapide progressive qui est entamée à aux 36 - 45 années.

Une autre plus progressive, apparaît à le 65 - 70.

Il affecte entre un 5 - 10% des personnes plus grandes de 65 années.

Causes.

Dommages ou perte des neurones cérébraux, pour cause encore inconnue, bien que soit une des maladies, avec le S. I. D. A. dans laquelle il est fait des recherches plus intensément partout dans le monde.

Pour l'instant on a décrit des mutations (modifications) dans quelques gènes (PS1 Et PS2) qui produisent la maladie, mais seulement dans une petite proportion des patients.

Signes et symptômes.

Les symptômes les plus caractéristiques sont:

Stade précoce.

Perte de mémoire de faits récents.

Progressive perte d'habilité pour exécuter de petites choses comme travaux courants, de maison, etc.

Changements de personnalité et de la capacité de jugement.

Stades avancés.

Difficulté pour prendre de petites décisions comme choisir le vêtement, etc.

Impossibilité de reconnaître à des personnes proches de la famille.

Manque d'intérêt dans l'hygiène personnelle.

Difficultés pour être nourri.

Belligérance, tout est mauvais fait.

Perte d'intérêt social et sexuel.

Anxiété et insomnie.

Stades terminaux.

Perte complète de mémoire, de la capacité de parler et des fonctions musculaires et des sphincters.

Belligérance extrême, par tout sujet, ou docilidad pleine.

Facteurs de risque.

Histoire familiale d'Alzheimer.

Vieillissement.

Prévention.

Il n'existe pas.

Diagnostic et traitement.

Diagnostic:

Le diagnostic est effectué, de manière d'essai, au moyen du interrogatoire au patient et de ses parents et au moyen du T. A. C. crânien, dans lequel on observe atrophie des circunvoluciones cérébrales, et on écarte d'autres causes de demencia sénile.

Le diagnostic définitif est effectué par biopsie cérébrale (prise de tissu cérébral pour son étude microscopique) dans laquelle on démontre les lésions caractéristiques de la maladie:

Dégénération neuronale,

Plaques "séniles" y.

Neurofibrillas.

Vu son agressivité (il faut ouvrir le crâne et prendre avec une aiguille il lâche un échantillon de tissus cérébraux profonds) c'est une technique qui n'est pas courammentcourantement employée, en réservant pour la recherche.

Traitement:

Le plus effectif est de réduire les symptômes:

Répéter pour améliorer les problèmes de mémoire.

On a démontré que l'ejercio de la mémoire retarde sa perte dans ces patients.

Converser avec des parents proches pour éviter l'agitation.

Distraire au patient qui est frustré et nerveux.

Psychothérapie d'appui aux membres de la famille.

Mesures Générales.

Améliorer la sécurité dans la maison; mettre des barrières dans les escaliers, fermetures dans les portes, tapis antidérapants dans les bains.

Identifier au patient avec brassard ou médaille par s'il est perdu.

Médicament.

En dépit des avances dans la compréhension de la maladie, l'arsenal thérapeutique actuel est très limité et peu efficace.

Complications.

Résistance aux infections diminuée.

Caquexia (malnutrition extrême; elle n'est pas en rapport avec l'alimentation, bien que ces patients aient des problèmes pour nourrir)

Accidents cérébrovasculaires et virgule.

Prévision.

Incurable.

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