Llantén
Llantén
Llantén
plus grand,
llantén
lanceolado; al. Breit wegerich; ingl. Common plantain (greater, small)
Feuille
, parties aériennes.
Le
llantén
plus grand ou
llantén
commun
est une
plante
herbacée avec des feuilles groupées dans roseta, avec de la limbe ovale complète et peciolo qui s'élargit dans la base. Les fleurs, de calice et corola membraneux, sont groupées dans des épis cylindrique, serrés, élargis. Les autres espèces sont différenciées par la morphologie des feuilles, ainsi que par la longueur et l'aspect de l'axe florífero.
Origine.
Les deux espèces mentionnées sont très communes dans toute l'Europe et dans le Nord de l'Afrique (
Plantago
lanceolata) ainsi qu'en Asie occidentale. Il croît surtout des terrains calcaires, de
prairies
et au bord des chemins.
Composition chimique.
La
feuille
de
Plantago
major contient des sucres, des plans d'alcaloides et iridoides qui se trouvent aussi dans les fleurs 699] phénols flavonoides et
acides
. On
a
aussi décrit plusieurs recouvre de tapis osídicos de l'acide caféico: acteósido (verbascósido) et plantamósido (= plantamajósido 700] dont la distribution varie suivant les sous - espèces. La
semence
contient mucílagos et lipides 702] La sous - espèce
Plantago
lanceolata
a
une composition semblable: iridoides (aucubósido, catalpol, asperulósido) 703] flavonoides (7 - glucosil - apigenol, escutelareína) tannins, phénols
acides
triterpenos, loliólido. et un acide mucílago qui comprend plusieurs fractions polisacarídicas 704]
Le
llantén
de l'Asie - souvent, considéré comme une variété asiatique de
P
Major - contient aussi iridoides (aucubósido et dérivés) 705] Le polysaccharide des
semences
de cette variété est composé d'un squelette de xilosa (ß1? 4) à à laquelle ils sont unis dans 3 restes arabinogalacturónicos ou rabinoglucurónicos 706] La
semence
contient aussi plusieurs flavonoides et acteósido.
Données pharmacologiques.
Les espèces de
llantén
possèdent une
activité
broncodilatadora, vérifiée en cobaie 707] Celui aucubósido et autres iridoides sont connu par ses propriétés antimicrobiennes 678] La même chose se produit avec ce qui est verbascósido, qui est bactériostatique (0. 5 mg / ml) face à Clostridium sporogenes 708] et avec d'autres recouvres - tu de tapis osídicos de l'acide caféico que présentent des propriétés toxiques face à des micro - organismes fitopatógenos - bactéries et champignons - On
a
aussi démontré que celui verbascósido, inhibiteur de la lipoxigenasa des leucocytes, diminue la formation de B4 leucotrieno, impliqué comme les autres leucotrienos dans les affections allergiques et inflammatoires 710] Ce qui est mucílagos hydrophiles présentent, par voie externe, une
action
suavizante. On
a
démontré que l'extrait aqueux possède intérêt dans l'homme, en cas de
bronchite
707]
Emploi
.
En médecine populaire, les lantenes sont anti - inflammatoire en utilisation externe: cataplasmas, bains oculaires, gargarismos (traqueítis, faringitis, conjuntivitis, blefaritis) Les feuilles peuvent être utilisées comme antipruriginoso et suavizante dans les spécialités sur base de plantes indiquées dans le traitement complémentaire des affections dermatológicas. Dans quelques pays européens, le
llantén
et ses préparations sont utilisé dans le traitement d'affections des voies respiratoires (
bronchite
, traqueítis, manifestations allergiques, etc. La médecine orientale utilise
P
Asiatique en cas de
bronchite
, de toux,
fièvre
, conjuntivitis et dans diverses affections rénales. Les essais de toxicité aiguë et subaguda ont démontré que la
feuille
criomolturada ne provoque aucune manifestation toxique en rat, 2 g / kg, 300 et 900 mg / kg / día, PER vous) 712]
En
Espagne
on autorise l'utilisation de cette
plante
pour les affections aiguës bénignes des bronches. Traitement d'infections de voies
urinaires
.
La drogue.
Le
Plantago
major possède une courte tige souterraine sur laquelle s'élève un roseta de feuilles de limbe ovale, de 6 - 8 cm longueur et de 4 - 5 cm de de large, qui se rétrécit brusquement dans un peciolo à ailes. La limbe est large,
presque
glabro, informe ou avec les bords légèrement sinueux et découpés. Il présente de de 5 à 11 nerfs marqués, pliés, non ramificados qui convergent vers l'extrémité de la
feuille
. L'évaluation de de ce qui est iridoides dans la drogue et dans ses préparations peut être effectuée par
H
.
P
. L.
C
. 711]
Bibliographie.
699]
D
. GRÖGER et
P
SIMCHEN.
Zur Kenntnis iridoider Pflanzenstoffe.
Pharmazie, 22, 315 - 321, 1967.
700]
H
RAVN et L BRIMER.
Structure and antibacterial activity of plantamajoside, à caffeic.
acid sugar ester from
Plantago
major subsp. major.
Phytochemistry, 27, 3433 - 3437, 1988.
701]
C
. ANDARY, M.
E
. MOTTE - FLORAC, à GARGADENNEC, R.
WYLDE et
A
HEITZ.
Les esters caféiques du genre
Plantago
. Identification et valeur.
chimiotaxonomique.
Plantez Méd. Phytothér. 22, 17 - 22, 1988.
702] M. S. AHMAD, M.
U
. AHMAD ET S. M. OSMAN.
New hydroxyolefinic acid from à
Plantago
major seed oil.
Phytochemistry, 19, 2137 - 2139, 1980.
703] BIANCO, à M RAGOÛT,
P
PASSACANTILLI et
A
FRANÇAIS -
CONI.
Iridoid and phenylpropanoid glycosides from new sources.
J Nat. Prod. 47, 901 - 902, 1984;
704] M. BRÄUTIGAM et G FRANZ.
Structural features of
Plantago
lanceolata mucilage.
Plante
Med. 51, 293 - 297, 1985; voir aussi: allez, Schleim -
polysaccharide aus Spitwegerichblättern, Dtsch. Apoth. Ztg.
125, 58 - 62, 1985.
705]
H
OSHIO et
H
INOUYE.
Two new iridoid glucosides of
Plantago
asiatique.
Plante
Med. 44, 204 - 206, 1982.
706] M. TOMODA, N SHIMIZU,
K
SHIMADA, R GONDA et
H
.
SAKABE.
Plant mucilages XXXIV. The location of O - acetyl groups and.
the features of structural
Plantago
mucilage
A
, the mucous poly -
saccharide from the seeds of
Plantago
major var. asiatique.
Chem. Pharm. Bull. 32, 2182 - 2186, 1984.
707] KOICHEV, à M MARKOV et I ANGELOVA.
Pharmacologic clinical study of preparation from à
Plantago
.
major.
Probl. Pneumol. Ftiziatr. 10, 68 - 74, 1982; dans russe, résumé dans.
Anglais
)
678]
K
ISHIGURO, M YAMAKI et S TAMAGI.
Studies on the iridoid related compounds. I On the antimicro -
bial activity of aucubigenin and certain iridoid aglycones.
Yakugaku Zasshi, 102, 755 - 759, 1982.
708] L. DEBRAUWER,
C
. MAILLARD, À à BABADJAMIAN, Et à VI -
DAL - OLLIVIER, M LAGET, G SALMONA et Z AFZAL - RAFFI.
Study in the chemical constituents of
Plantago
cynops L and.
antibacterial avaluation of verbascoside.
Pharm.
acte
Helv. 6, 184 - 187, 1989.
709]
H
RAVN,
C
ANDARY, G KOVACS et
P
MDLGAARD.
Caffeic acid esters as in vitro inhibitors of plant pathogenic bac -
teria and fungi.
Biochem. Syst. Ecol. 17, 175 - 184, 1989; voir aussi: Et SHO -
YAMA, M MATSUMOTO et I NISHIOKA, Four caffeoyl glyco -
sides from callus tissue of Rehmannia glutineuse, Phytoche -
mistry, 25, 1633 - 1636, 1986.
710] Et KIMURA,
H
OKUDA, S NISHIBE et S ARICHI.
Effects of caffeoylglycosides on arachidonate metabolism in.
leukocytes.
Plante
Med. 53, 148 - 153, 1987; sur les autres propriétés.
pharmacologiques de de recouvrez de tapis de l'acide cafeico eux consulter:
C
.
ANDARY,
Activité
pharmacologique de certains esters de l'aci -
de 3, 4 - dihydroxycinnamique, Bull. Liason, Groupe polyphé -
nols, 11, 544 - 553, 1982.
711]
H
MIETHING, W HOLZ et R HÄNSEL.
Hplc - Gehaltsbestimmung von Aucubin in Drogen und Zube -
reitungen.
Pharm. Ztg. 131, 746 - 747, 1986.
712]
Llantén
, docier toxicologique de Laboratoires
ARKOPHARMA
.
Maladies
dans le traitement duquel cette
plante
est adéquate.
Rinitis.
Sinusite
.
Asthme
.
Produits Connexes