CHRYSANTHELLUM

CHRYSANTHELLUM INDICUM

CHRYSANTHELLUM
CHRYSANTHELLUM INDICUM

Planta entera.

Planta herbácea anual de tallos finos, hojas alternas bi - o tripennatisectas, flores cuyo color puede ir desde el amarillo al amarillo anaranjado, agrupadas en pequeños capítulos largamente pedunculados, que florecen al final de la estación lluviosa.

Origen.

Originaria de las montañas de Perú y Bolivia, esta especie abunda especialmente en las sabanas y en las altas mesetas africanas. Es heliófila y crece al borde de los caminos en terrenos sin cultivar, cerca de lugares habitados.

Composición química.

Hasta el día de hoy, se han descrito dos grupos principales de componentes en C. Indicum: flavonoides y saponósidos. También es característico de esta especie la presencia de ácido clorogénico.

• Flavonoides: Junto a una flavona común (luteolina glucosilada en 7) esta droga se caracteriza por la presencia simultánea de metabolitos biogenéticamente muy similares: flavanonas (glucósidos en 7 de eriodictiol - mayoritario - e isoocanina) chalconas (4´ - glucosil ocanina = mareína) y 2 - benciliden cumaranonas (o auronas) 6 - glucosil maritimetina. Estas sustancias son habituales en las Coreopsidíneas.

• Saponósidos: Los dos heterósidos aislados - crisantelinas A y B - tienen una genina triterpénica derivada de un ácido 3ß, 16&alpha - dihidroxi olean - 12 - en - 28 - oico: ácido equinocísticoy caulofilogenina. En ambos casos, el hidroxilo en 3 forma un enlace hemiacetálico con una glucosa y el carboxilo 28 se esterifica por el mismo tetrasacárido ß - xilosilado (crisantelina A, mayoritario) o a - xilosilado (crisantelina B, 10 veces menos abundante)

Datos farmacológicos.

Los estudios en animales han permitido demostrar un doble tropismo del Chrysanthellum americanum: a nivel hepático, estimula su función y le protege de las agresiones; a nivel vascular ejerce una acción vitamínica P, es decir, que refuerza la resistencia de los capilares, disminución de su permeabilidad y aumento del tono venoso.

Las actividades farmacológicas del Chrysanthellum americanum se deducen de su composición:

• Los flavonoides son hepatoprotectores y favorecen la microcirculación.

• Los saponósidos son venotropos y tienen propiedades tensioactivas, potencializan la actividad de los flavonoides al facilitar el paso a través de la membrana celular.

Los estudios de farmacología animal han demostrado:

• Actividad sobre el hígado: Acción colerética evidente, suave y prolongada. Acción hepatoprotectora frente a la intoxicación con tetracloruro de carbono. Acción importante frente a la intoxicación con alcohol etílico: no produciéndose necrosis del parénquima hepático. Acción protectora respecto a los efectos tóxicos de la adrenalina, 4 veces superior a la de la vitamina C.

• Actividad vascular: Por vía intravenosa, se observa una ligera hipotensión con bradicardia y vasodilatación periférica, comparables a la acción de la acetil - colina.

Se observa asimismo una actividad antifibrilante.

• Actividad antiinflamatoria: Se comprueba provocando un edema por carragenina en la pata de rata. Su actividad es baja por vía oral, pero por vía intraperitoneal es superior a la de otros antiinflamatorios.

Respecto al edema provocado por bradiquinina y serotonina, el efecto existe pero es menos claro.

En los estudios de toxicidad realizados en el perro Beagle, con dosis de hasta 250 mg / kg / día durante 1 mes y 225 mg / kg / día durante 182 días, no se observó ningún efecto tóxico. La evolución ponderal de los animales se mostró normal. En la autopsia no se observó ninguna anomalía orgánica.

Observaciones en el Hombre.

Los estudios clínicos así como simples observaciones realizadas han podido demostrar las distintas indicaciones admitidas de esta droga sobre sintomatología digestiva, antilitiásica, hipolipidemiante, afecciones vasculares (arteriopatías de los miembros inferiores y oftalmología) y antiinflamatoria.

Bajo el término de sintomatología digestiva se agrupan las insuficiencias hepáticas, los trastornos biliares y los trastornos intestinales. La mejoría de la sintomatología digestiva se observa en la casi totalidad de los casos. En los casos en los que se observaba una polisintomatología, la mejoría se debe en un 75% al conjunto hepato - biliar y el 40% de los casos se refiere a la función intestinal que va acompañada de mejoría hepatobiliar. En todos los enfermos que presentan trastornos hepáticos aislados, se observa mejoría.

En cuanto a la actividad antilitiásica P. Coudercmanifiesta que ha recopilado 2000 observaciones de litiasis renal, un centenar de litiasis biliar y algunos casos de litiasis salivar. El autor afirma que, en las litiasis renales, el tratamiento hizo desaparecer casi siempre los micro - cálculos; las concreciones mayores se ven a menudo disminuidas de volumen y generalmente estabilizadas. En las litiasis biliares, los cálculos no calcificados inferiores a 3 mm de diámetro desaparecen y los más gruesos disminuyen de volumen o se estabilizan. En cuanto a los cálculos salivares, son eliminados o completamente destruidos.

Los resultados de la acción hipolipidemiante se manifiestan en el sentido siguiente: se observa mayor actividad sobre niveles patológicos que sobre niveles fisiológicos y los triglicéridos disminuyen más intensamente que el colesterol.

Su acción sobre arteriopatías de miembros inferiores se estudió frente a placebo, obteniéndose resultados estadísticamente significativos.

En cuanto a su actividad antiinflamatoria, sólo existen estudios animales y algunas observaciones en el hombre que apuntan a confirmación.

Empleo.

La droga se encuentra actualmente introducida en Europa. En caso de insuficiencia de secreción biliar, períodos posteriores a hepatitis, estados precirróticos y dismetabolismos lipoprotéicos, se recomienda su utilización en infusión o en cápsulas de droga pulverizada. El Chrysanthellum puede constituir un tratamiento coadyuvante de los regímenes profilácticos de la litiasis renal. Podría resultar de interés su tratamiento prolongado en el tratamiento de los síntomas debidos a una insuficiencia venosa. La D. L. 50 del extracto seco es de 1 g / kg (i. p. rata, ratón) y de 0, 7 g / kg (i. v. ratón) No se ha observado toxicidad crónica en perro (225 mg / kg / día x 6 meses) ni carácter mutagénico. Una única dosis de 4 g de extracto per os no provoca ningún caso de mortalidad. Las intolerancias son menores. Durante los ensayos realizados per os en rata, el criomolturado no produce toxicidad aguda alguna (600 mg / kg) ni subaguda (300 y 500 mg / kg / día)

En España, se autoriza el uso de esta planta como colerético. En tratamiento sintomático de trastornos funcionales de la fragilidad capilar cutánea, tales como petequias. Trastornos circulatorios menores, como coadyuvante en hiperlipidemias. Manifestaciones subjetivas de la insuficiencia venosa como piernas cansadas y sintomatología hemorroidal.

La droga.

Hasta la reciente revisión del género por Turner, esta especie se confundía con una especie próxima que es específica del Nuevo Mundo: C. americanum (L. Vatke = C. procumbens Rich. ex Pers. La especie americanum posee hojas enteras diferentemente lobuladas, así como numerosas brácteas involucrales, y aquenios estrechamente alados. Generalmente, la droga se presenta en fragmentos groseros que muestran fragmentos de tallos y hojas, capítulos de 8 - 10 mm de diámetro, con una o dos brácteas lineares con hojas tubuladas y semiflósculos amarillos con lígula tridentada, aquenios de 2 - 5 x 1 - 2 mm ovoides más o menos comprimidos y provistos de un ala cartilaginosa o de un borde suberoso. El ensayo de la droga comprende el análisis del contenido flavonoídico mediante cromatografía en capa fina.