LUZERNE
LUZERNE
Luzerne
; allemand: Blaue
Luzerne
,
Anglais
:
Luzerne
, Lucerne.
Partie aérienne.
Feuilles trilobées et découpées, fleurs de couleur bleue violette regroupées dans des
grappes
, cas enroulé sous forme de propulseur, qui contient des
semences
brillantes et des racines ligneuses et avec des noeuds. La
luzerne
un exemple typique des types de la familial des Lotoideas (Faboideas)
Origine.
La
luzerne
(qui ne doit pas être confondue avec Stipa tenacissima L, Poacea) est un tetraploide naturelle, spontanée en Europe (au sud du parallèle 42) on Peut hibridar facilement avec d'autres espèces du type, par exemple, avec M falcata (M. x
moyenne
PERS)
Composition chimique.
L'étude des geninas
a
démontré qu'elle s'agit de dérivés neutres de de ce qui est oleaneno (soyasapo - genoles) ou
acides
(acide medicagénico, hederagenina, acide oleanólico) Ceux heterósidos se trouvent dans tous les organes, ainsi que dans espèces proches comme M media [5] L'utilisation de méthodes structurelles complexes,
a
permis de montrer que ceux heterósidos des racines de la variété "lutecia" sont heterósidos dans 3 de recouvres de tapis osídicos dans 28 de l'acide medicagénico et de ce qui est hederagenina. Ils peuvent porter six molécules d'osas [6] Les parties aériennes des variétés américaines possèdent des structures semblables en contenant, dans sa partie osídica, un acide urónico: soyasaponina I, azuquisaponinas [7]
On connaît d'autres composants dont la présence est importante: protéines (20%) canavanina, benzo et naftoquinonas (par exemple,
vitamine K
) polioles, glicero - glucolípidos, des coumarines (cumestrol) aminoacides quaternaires) Les feuilles infestadas par des champignons élaborent nombreux cumestanos 8 et ref. cités] On
a
aussi mis en évidence la présence d'isoflavonas et de phénols
acides
, ainsi que nombreuses tu sales des minéraux:
calcium
,
phosphore
, fer,
zinc
,
cuivre
,
sélénium
, silice.
Données pharmacologiques.
Administrée dans de
grandes
doses aux ruminants, ceux saponósidos de la
luzerne
sont révélés toxiques 1] Dans les animaux de sang froid, ils sont fungistáticos, certains sont hémolytiques et paraissent interférer avec l'activité de de certains des enzymes. Ses propriétés estrogénicas ont
été
mises en rapport avec les isoflavonas. Le cumestrol, coumarine de la
feuille
dont les structures moléculaires 13] sont en rapport avec
celles
de l'estradiol, possède -
t
- il aussi des propriétés estrogénicas. L'addition de
luzerne
au régime alimentaire du lapin prévoit la hipercolesterolemia et l'aterosclerosis. La même chose se produit dans le singe, dans lequel on
a
méticuleusement étudié les effets de saponósidos sur l'absorption et l'excreción du
cholestérol
, la lipidemia et l'excreción d'acides du
biliaires
9]
Un essai effectué
pendant
une
longue
période de temps dans des lapins soumis à un régime riche en
cholestérol
, échantillon que les
semences
de
luzerne
et saponósidos diminuent la hipercolesterolemia 10] Dans la
souris
, on observe une augmentation du
cholestérol
et des lipides fécaux. Ces effets sont dus à la propriété de de beaucoup saponósidos de former des combinaisons insolubles avec le
cholestérol
(aussi il est utilisé comme méthode d'isolement de ces molécules 5] vérifié in vitro en rat 11 et ref. cités] On n'a pas démontré
encore
son
activité
dans l'homme.
Emploi
.
la drogue est d'utilisation restreinte, au moins en Europe occidentale. Bien que dans quelques espèces animales on ait
observé
des effets sur la croissance, la sensibilité varie entre elles. Une étude en rat, tend à démontrer l'absence de toxicité de de ceux saponósidos administrés
pendant
une
longue
période de temps 12] La richesse de la
plante
dans des vitamines et du
calcium
, ainsi que la présence de fitoestrógenos fait que la partie aérienne soit utilisée dans le traitement de l'osteoporosis.
La drogue.
Les tiges de
luzerne
sont angulosos et ramosos. Ce qui est foliolas, alternatives et lineares, sont découpées
presque
dans leur partie supérieure et terminent dans une petite pointe. Il présente tu stipules oval - lanceoladas, découpées dans sa base et acuminadas. Les inflorescencias groupent de de cinq à quarante fleurs debout coupe. Le fruit est un cas de manière variable: droite, en arc, en spirale de de 1 à 3 retours, jamais épineuse. On
a
développé différentes techniques espectrofotométricas ou chromatographiques (particulièrement la chromatographie en phase gazeuse et la chromatographie en couche fine) pour effectuer l'évaluation des présents saponósidos dans la drogue 14 et ref. cités]
Bibliographie.
1] Et BIRK et I PERI.
Saponins. In:
Toxic constituent of plant foodstuff, I.
E
. LIENER, ed. New York, Academic Press,
p
161 - 182, 1980.
2] I. KITAGAWA, M. YOSHIKAWA,
H
.
K
. WANG, M SAITO, V TOSIRISUK,
T
FUJIWARA et
k
- I TOMITA.
Revised structures of soyasapogenols
A
, B et Et, oleanene - sapogenols from soybean. Structure of soyasaponins I, II and III.
Chem. phar. Bull. 30, 2294 - 2297, 1982; voir aussi I KITAGAWA et al. ibid. 36, 153 - 161, 1988.
3] S SHANY, B GESTETNER, Et BIRK, BONDI et à I KIRSON.
Isolation of hederagenin and its saponin from
luzerne
(Medicago
sativa
) Isr. J Chem. 10, 881 - 884, 1972; voir aussi B GESTETNER, Phytochemistry, 10, 2221. 2223, 1971.
L. G. WEST.
Identification of oleanolic acid from sapogenins present in lucerne (
luzerne
) root.
J Sci. Food Agric. 30, 540 - 542, 1979.
5] W OLESZEK et M JURZYSTA.
Isolation,
luzerne
of activity biological and characterization chemical (Medicago
moyenne
PERS. root saponins.
Acte
Soc. Bot. Pol. 55, 22 - 23, 1986.
6] G MASSIOT,
C
LAVAUD, L LE MEN - OLIVIER, G VONT BINST, S.
P
.
F
. MILLER et
H
. M. FALES.
Structural elucidation of alfalfa root saponins by mass spectrometry and nuclear magnetic renonance analysis.
J Chem. Soc. Pekin I, 3071 - 3079, 1988.
7] I. KITAGAWA,
T
TANIYAMA,
T
MURAKAMI, M YOSHIHARA et M YOSHIKAWA.
Saponin and sapogenol. XLVI. On the constituents in part of aereal
american
luzerne
, Medicago
sativa
L.
The Structure of dehidrosoyasoponin I.
Yakygaku Zasshi, 108, 547 - 554, 1988.
8] R. W. MILLER, G.
F
. SPENCER ET
A
. R. SPENCER.
5´ - methoxisativan, à new isoflavan from
luzerne
.
J Nat. Prod. 52, 634 - 636, 1989; voir aussi
P
. M. DEWICK, Isoflavonoids, in: The flavonoides: advances in research, J. B. HARBORNE et
T
. J. MABRY, eds. Londres, Chapman et Hall,
p
535 - 640, 1982.
9] R MALINOW, W.
E
. CONNOR,
P
McLAUGHLIN,
C
STAFFORD,
D
. S. LIN,
A
. L. LIVINGSTON, G. O. KOHLER et W.
P
. McNULTY.
Cholesterol and bile acid balance in Maraca fascicularis. Effects of
luzerne
saponins.
10] M. R. MALINOW,
P
MLAUGHLIN,
C
. STAFFORD,
A
. L. LIVINGSTON ET G. O. KOHLER.
Luzerne
saponins and alfalfa seeds. Dietary effects in cholesterol - fed rabbits.
Atherosclerosis 37. 433 - 438, 1980.
11] J
A
. STORY, S. L. LEPAGE, M. S. PETRO, L. G. WEST, M. M. CASSIDY,
F
. G. LIGHTFOOT ET G. V. VAHOUNY.
Interactions of
Luzerne
plant and sprout saponins with choleterol and in vitro in cholesterol - fed rat.
Am. J Clin. Nutr. 39, 917 - 929, 1984.
12] M. R. MALINOW, W.
P
. McNULTY,
P
McLAUGHLIN,
C
STAFFORD,
A
.
K
. BURNS,
A
. L. LIVINGSTON et G. O. KOHLER.
The toxicity of alfalfa saponins in rats.
Fd.
Cosmet
. Toxicol. 19, 443 - 445, 1981.
13] M. MOHSIN et
A
.
K
. PAL.
Indian
J Exp. Biol. 7, 15 - 76, 1977.
14]
D
. ABRASE -
T
- JE et G BORIES.
Simple gaz chromatographic method for the determination of medicagenic acid in
luzerne
(Medicago
sativa
)
J Chromatogr. 410) 169 - 175, 1987; ver aussi:
W OLESZEK, Solid - phase extraction - fractionation of alfalfa saponins, J Sci. Food Agric. 44, 43 - 49, 1988.
Maladies
dans le traitement duquel cette
plante
est adéquate.
Spasmes
Nerveux
.
Ménopause
.
Arthrose
.
Osteoporosis.
Produits Connexes